怎样用CRISPR实现基因敲入？
一般需要通过sgrna引导cas9蛋白到指定的敲入位置，对原始基因组进行切割，同时转入带有敲入位置附近基因组序列的donor质粒，该质粒同时带有需要敲入的外源序列，这样在cas9蛋白切割的同时，通过同源重组的方式把外源基因导入到基因组中。
基因敲除技术的原理是什么？
基因敲除是将细胞基因组中某基因去除或使基因失去活性的技术。去除原核生物细胞、真核生物的生殖细胞、体细胞或干细胞基因组中的基因等。广义的基因敲除包括某个或某些基因的完全敲除、部分敲除、基因调控序列的敲除以及成段基因组序列的敲除。常用同源重组的方法。敲除的基因用以观察生物或细胞的表型变化，是研究基因功能的重要手段。
关于“基因敲除”的原理和本质？
所谓的基因敲除就是基因沉默，是突变的一种，叫沉默突变 详细解释一下，基因重组是减数分裂过程中出现的，显然与基因敲除无关。就算是你说的将基因完全删除的情况，也不叫染色体变异，因为染色体上包括众多基因，平均20MB就至少有一个基因，而染色体大小一般都几十个MB。